Metody statystyczne i analiza danych w badaniach klinicznych

Metody statystyczne i analiza danych w badaniach klinicznych

Opis szkolenia

Statystyka w badaniach klinicznych to fundament rzetelnego badania efektywności oraz bezpieczeństwa stosowanych interwencji medycznych. Istotą tego obszaru jest zastosowanie metod kwantytatywnych do analizy danych uzyskanych w trakcie badań klinicznych oraz ich interpretacja, co ma kluczowe znaczenie w podejmowaniu decyzji medycznych opartych na dowodach naukowych. Przykłady takich metod obejmują testy statystyczne, analizę wariancji, czy modelowanie ryzyka.

Specyficzność danych klinicznych, które często są czasowo zależne lub hierarchicznie strukturyzowane, wymaga od analityków stosowania zaawansowanych technik statystycznych, takich jak analiza szeregów czasowych czy analiza skupień, które pozwalają na adekwatne przetwarzanie i interpretację danych. Należy przy tym uwzględnić regulacje prawne oraz etyczne związane z przetwarzaniem danych osobowych pacjentów.

Analiza biorównoważności, będąca częścią badań klinicznych, skupia się na porównywaniu parametrów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych różnych form terapeutycznych, co jest istotne przy wprowadzaniu na rynek leków generycznych. Rzetelna analiza statystyczna jest tu niezbędna do wykazania, czy różnice między lekami są statystycznie nieistotne, co pozwala na ich wymienność.

Nasze szkolenie odpowiada na potrzebę znajomości tych technik. Przedstawimy, jak prawidłowo stosować poszczególne metody statystyczne, interpretować wyniki badań oraz jak zastosować te umiejętności w praktyce klinicznej, by wspierać decyzje medyczne oparte na solidnych danych naukowych.

Cele szkolenia:

  1. Zrozumienie kluczowych koncepcji i technik stosowanych w statystyce klinicznej.
  2. Nauka odpowiedniego doboru metod statystycznych do analizy danych.
  3. Rozwój umiejętności analizy i interpretacji wyników statystycznych.
  4. Zaznajomienie się z etycznymi i prawymi aspektami analizy danych klinicznych.
  5. Praktyczne zastosowanie analizy statystycznej w badaniach biorównoważności.
  6. Umiejętność oceny i wdrażania wyników analizy statystycznej w kontekście klinicznym.

Grupa docelowa

Szkolenie jest przeznaczone dla analityków danych, biostatystyków, pracowników naukowo-badawczych oraz pracowników firm farmaceutycznych, którzy są zaangażowani w projektowanie, przeprowadzanie oraz analizę badań klinicznych. Uczestnicy powinni posiadać podstawową wiedzę z zakresu statystyki, jednak szczegółowe wprowadzenie do specyficznych metod statystycznych zostanie zapewnione.

Program szkolenia

Dzień 1:

  1. Wprowadzenie do statystyki w badaniach klinicznych:
    • Znaczenie statystyki w medycynie opartej na dowodach.
    • Rodzaje danych i ich specyfika w badaniach klinicznych.
    • Podstawowe pojęcia statystyczne stosowane w analizie.
    • Etyczne i prawne aspekty przetwarzania danych w badaniach klinicznych.
    • Rola i odpowiedzialność statystyka w badaniach klinicznych.
    • Najczęstsze błędy i jak ich unikać w analizie danych.
  2. Podstawowe techniki analizy danych:
    • Testy statystyczne – kiedy i jak je stosować.
    • Analiza wariancji (ANOVA) – teoria i praktyka.
    • Regresja logistyczna i liniowa w analizie danych klinicznych.
    • Techniki przetwarzania dużych zbiorów danych.
    • Wprowadzenie do analizy szeregów czasowych.
    • Zastosowanie analizy skupień w badaniach klinicznych.

 

Dzień 2:

  1. Zaawansowane metody statystyczne:
    • Modelowanie ryzyka w badaniach klinicznych.
    • Zaawansowane techniki estymacji i testowania hipotez.
    • Analiza przeżycia i techniki oceny ryzyka.
    • Metody analizy danych wielowymiarowych.
    • Techniki symulacji i ich zastosowanie.
    • Personalizacja metod statystycznych do specyficznych typów badań.
  2. Analiza biorównoważności i jej znaczenie w badaniach klinicznych:
    • Podstawy i znaczenie analizy biorównoważności.
    • Projektowanie badań biorównoważności.
    • Statystyczne metody porównywania parametrów farmakokinetycznych.
    • Interpretacja wyników i ich implikacje regulacyjne.
    • Dyskusja na temat przypadków z praktyki.
    • Podsumowanie i Q&A.

 

Informacje podstawowe

Co dostajesz w standardzie?